Щелочная фосфатаза
Описание
Подготовка к анализу
Показания
Интерпретация результатов

Код: 09.00061

Щелочная фосфатаза - фермент, участвующий в реакциях обмена фосфорной кислоты, с оптимумом рН 8,6 - 10,1.

Катализирует гидролиз сложных эфиров фосфорной кислоты и органических соединений. Самая высокая концентрация ЩФ обнаруживается в костной ткани (остеобластах), гепатоцитах, клетках почечных канальцев, слизистой кишечника и плаценте.

ЩФ участвует в процессах, связанных с ростом костей, поэтому активность её в сыворотке детей выше, чем у взрослых. Патологическое повышение активности ЩФ в сыворотке связано, в основном, с заболеваниями костей (формированием костной ткани) и печени (обструкцией желчных протоков). У недоношенных, детей в период активного роста, беременных (третий триместр) может наблюдаться повышенная физиологическая активность ЩФ.                            

Взятие крови желательно производить натощак в утренние часы. Между последним приемом пищи и взятием крови должно пройти не менее 12 часов.

Заболевания костной системы: остеодистрофии, метастазы и первичные опухоли костной ткани.

Обструктивные заболевания печени и желчевыводящих путей.

Первичный рак почек.

Инфекционный мононуклеоз (первая неделя заболевания).

Повышение уровня:

патология костной ткани (с повышением активности остеобластов или распадом костной ткани): болезнь Педжета (деформирующий остеит), остеомаляция, болезнь Гоше с резорбцией костей;

первичный или вторичный гиперпаратиреоз;

рахит;

заживление переломов;

остеосаркомы и метастазы злокачественных опухолей в кости;

заболевания печени (цирроз, некроз печёночной ткани, первичная гепатокарцинома, метастатический рак печени, инфекционные, токсические, лекарственные гепатиты, саркоидоз, туберкулез, паразитарные поражения);

внутри- и внепечёночный холестаз (холангиты, камни желчных протоков и желчного пузыря, опухоли желчевыводящих путей);

нарушения питания (недостаток кальция и фосфатов в пище);

цитомегалия у детей;

инфекционный мононуклеоз;

инфаркт лёгкого, почки;

физиологическое (у недоношенных, детей в период быстрого роста, у женщин в последнем триместре беременности и после менопаузы);

приём гепатотоксичных препаратов: метотрексат, хлорпромазин, антибиотики широкого спектра действия, сульфаниламиды; больших доз витамина С;

магнезии.

Понижение уровня:

наследственная гипофосфатаземия (рецессивное аутосомальное заболевание, характеризующееся нарушением кальцификации кости. Концентрация кальция и фосфора в сыворотке нормальная, но очень низкая активность ЩФ в сыворотке и костях);

нарушения роста кости (ахондроплазия, кретинизм, дефицит аскорбиновой кислоты);

гипотиреоз;

квашиоркор;

недостаток цинка и магния в пище;

приём эстрогенов, оральных контрацептивов, даназола, азатиоприна, клофибрата.

*Результат лабораторных исследований не является единственным параметром для постановки диагноза. За интерпретацией результатов необходимо обратиться к лечащему врачу.

Задать вопрос

Цена

40 000 сум

Срок исполнения

1 день

Забор крови (1)

+10 000 сум

Выезд на дом

Корзина

Итого

Цена

40 000 сум

Срок исполнения

1 день

Забор крови (1)

+10 000 сум

Выезд на дом

Корзина

Итого