Церулоплазмин
Описание
Подготовка к анализу
Показания
Интерпретация результатов

Код: 09.00059

Церулоплазмин представляет собой белок с молекулярной массой около 150000 дальтон, содержит 8 ионов Сu + и 8 ионов Сu 2+. Главный медьсодержащий белок плазмы относится к альфа-2-глобулинам; на его долю приходится 3 % общего содержания меди в организме и свыше 95 % меди сыворотки.

Церулоплазмин обладает выраженной оксидазной активностью; в плазме он также ограничивает освобождение запасов железа, активирует окисление аскорбиновой кислоты, норадреналина, серотонина и сульфгидрильных соединений, а также инактивирует активные формы кислорода, предотвращая перекисное окисление липидов. Недостаточность церулоплазмина вследствие нарушения его синтеза в печени вызывает болезнь Вильсона - Коновалова (гепатоцеребральная дегенерация). При недостаточности церулоплазмина ионы меди выходят во внесосудистое пространство (содержание меди в крови также снижается). Они проходят через базальные мембраны почек в гломерулярный фильтрат и выводятся с мочой или накапливаются в соединительной ткани (например, в роговице). Для проявления признаков заболевания особое значение имеет степень накопления меди в ЦНС.

·Не принимать пищу в течение 2-3 часов перед исследованием (можно пить чистую негазированную воду).

·Полностью исключить прием лекарственных препаратов в течение 24 часов перед исследованием (по согласованию с врачом).

·Не курить в течение 24 часов до исследования

·Для диагностики заболевания Вильсона – Коновалова, а также врождённых нарушений, напрямую связанных с пониженным уровнем церулоплазмина и избыточным накоплением меди в печени, головном мозге и других органах (вместе с тестом на медь в крови и/или в моче).

·При дифференциальной диагностике патологий, сопровождающихся снижением концентрации меди в крови.

Сам по себе низкий уровень церулоплазмина не позволяет утверждать о наличии какой-либо патологии, для более точной диагностики нужно учитывать результаты других исследований меди в организме.

Сниженный уровень церулоплазмина и общей меди крови, а также повышенная концентрация меди в моче могут указывать на болезнь Вильсона – Коновалова.

Около 5  % людей с болезнью Вильсона – Коновалова при неврологической симптоматике имеют нормальные цифры церулоплазмина, в то время как у 40  % больных с симптомами со стороны печени уровень церулоплазмина повышен, особенно при обострении.

При снижении уровня церулоплазмина и концентрации меди в крови и/или в моче можно смело говорить об общем дефиците меди в организме.

Основные причины повышения уровня церулоплазмина:

·аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка, ревматоидный артрит, геморрагический васкулит, первичный склерозирующий холангит, первичный билиарный склероз),

·многие инфекционные заболевания,

·опухолевые заболевания (рак молочной железы, лимфома Ходжкина, карцинома, остеосаркома).

Другие причины повышения его уровня:

·беременность,

·цирроз,

·сахарный диабет,

·эпилепсия,

·гепатит,

·инфаркт миокарда,

·сердечно-сосудистые заболевания,

·гипертиреоз.

Причины снижения уровня церулоплазмина:

·болезнь Вильсона – Коновалова,

·болезнь Менкеса,

·квашиоркор,

·синдром мальабсорбции (спру),

·менингококкцемия,

·нефротический синдром,

·долгий период парентерального питания.

*Результат лабораторных исследований не является единственным параметром для постановки диагноза. За интерпретацией результатов необходимо обратиться к лечащему врачу.

Задать вопрос

Цена

132 000 сум

Срок исполнения

1 день

Забор крови (1)

+10 000 сум

Выезд на дом

Корзина

Итого

Цена

132 000 сум

Срок исполнения

1 день

Забор крови (1)

+10 000 сум

Выезд на дом

Корзина

Итого