Общий билирубин
Описание
Подготовка к анализу
Показания
Интерпретация результатов

Код: 09.00043

Общий билирубин - пигмент крови, продукт распада гемоглобина, миоглобина и цитохромов.

Жёлтый гемохромный пигмент, образуется в результате распада гемоглобина, миоглобина и цитохромов в ретикулоэндотелиальной системе селезёнки и печени. Один из основных компонентов желчи, содержится также в сыворотке в виде двух фракций: прямого (связанного, или конъюгированного) и непрямого (свободного, или несвязанного) билирубина, вместе составляющих общий билирубин крови.                                               

 Взятие крови желательно производить натощак в утренние часы. Между последним приемом пищи и взятием крови должно пройти не менее 12 часов.

Гемолитические анемии.

Заболевания печени.

Холестаз.

Дифференциальная диагностика желтух различной этиологии.

Повышение уровня:(гипербилирубинемия)

Гипербилирубинемии гемолитические (надпеченочные желтухи) - увеличение общего билирубина происходит за счёт преимущественно свободной фракции:

·гемолитические анемии острые и хронические;

· В12-дефицитная анемия;

· талассемия;

· обширные гематомы;

Гипербилирубинемии печёночные паренхиматозные (печёночные желтухи) - повышение уровня общего билирубина происходит за счёт прямого и непрямого билирубина:

·острые и хронические диффузные заболевания печени, первичный и метастатический рак печени;

·вторичные дистрофические поражения печени при различных заболеваниях внутренних органов и правожелудочковой сердечной недостаточности;

·холестатический гепатит;

·первичный билиарный цирроз печени;

Токсическое повреждение печени: четырёххлористым водородом, хлороформом, трихлорэтиленом, фторотаном, алкоголем;

лекарственные отравления: парацетамолом, изониазидом, рифампицином, хлорпромазином.

Токсическое повреждение печени при отравлении мухомором (альфа-аманитин).

Гипербилирубинемии печёночные холестатические (подпечёночные желтухи) - повышение общего за счёт обеих фракций:

·внепечёночная обтурация желчных протоков;

·желчнокаменная болезнь;

·новообразования поджелудочной железы;

·гельминтозы.

Функциональные гипербилирубинемические синдромы: синдром Жильбера (идиопатическая неконъюгированная гипербилирубинемия); синдром Дабина-Джонсона — нарушение транспортировки билирубина из гепатоцитов в желчь; синдром Криглера-Найяра, тип 1 (отсутствие УДФГТ - уридиндифосфатглюкуронил-трансферазы,) и тип 2 (дефицит УДГФТ); синдром Ротора (идиопатическая семейная доброкачественная гипербилирубинемия с адекватным повышением конъюгированного и неконъюгированного билирубина).

Другие нарушения обмена веществ: болезнь Вильсона (поздние стадии), галактоземия, нехватка альфа-1-антитрипсина, тирозинемия.

*Результат лабораторных исследований не является единственным параметром для постановки диагноза. За интерпретацией результатов необходимо обратиться к лечащему врачу.

Задать вопрос

Цена

50 000 сум

Срок исполнения

1 день

Забор крови (1)

+20 000 сум

Выезд на дом

Корзина

Итого

Цена

50 000 сум

Срок исполнения

1 день

Забор крови (1)

+20 000 сум

Выезд на дом

Корзина

Итого