Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ)
Описание
Подготовка к анализу
Показания
Интерпретация результатов

Код: 22.00001

Неинвазивное пренатальное тестирование беременных (НИПТ) — это анализ свободноциркулирующей ДНК плода с целью скрининга  хромосомных аномалий, в том числе синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау, а также изменениям по половым хромосомам (синдром Тернера (моносомия Х), синдром Клайнфельтера (47,XXY), трисомия Х (47, XXX), синдром Джейкобса (47, XYY).

НИПТ можно проводить начиная с 10 недели беременности

С помощью теста НИПТ можно определить пол будущего малыша.

Кроме того, предоставляется дополнительная информация по:

- риску редких количественных изменениях хромосом (в том числе по хромосомам 9, 16, 22),

- микроделециям/микродупликациям,

- случайным генетическим находкам.

Наш тест показывает

72 генетических патологии и синдрома.

–  Результаты теста проходят трехступенчатую верификацию: результаты, полученные с помощью автоматического программного обеспечения, проходят проверку лабораторным экспертом, обезличенные данные проходят проверку экспертами-биоинформатиками в BGI, финальная интерпретация результатов проводится сертифицированным врачом-генетиком.

–  При положительном результате в стоимость теста включена консультация врача-генетика и бесплатное повторное тестирование (при желании пациента).

 

Специальной подготовки для сдачи НИПТ не требуется.  Для этого необходимо сделать всего лишь забор венозной крови у беременной .

 

- Беременные старше 30 лет

- беременные с 10-й недели беременности

- беременные с высоким риском анеуплоидий и врожденных пороков плода

- беременные после ЭКО

- беременные с близкородственным браком в анамнезе (кровнородственный брак)

- беременные с выкидышами на ранних сроках, невынашиванием, мертворождением в анамнезе

- наличие у хотя бы одного из супругов /партнеров хромосомных или генных нарушений

- наличие у хотя бы одного из супругов/партнеров детей с хромосомными или генными нарушениями, врожденными пороками развития, умственной отсталостью

Интерпретировать результат может только врач, желательно врач-генетик

*Результат лабораторных исследований не является единственным параметром для постановки диагноза. За интерпретацией результатов необходимо обратиться к лечащему врачу.

Задать вопрос

Цена

4 500 000 сум

Срок исполнения

16 дней

Забор крови (1)

+10 000 сум

Выезд на дом

Корзина

Итого

Цена

4 500 000 сум

Срок исполнения

16 дней

Забор крови (1)

+10 000 сум

Выезд на дом

Корзина

Итого